La doctora Saily Sosa, Máster en Longevidad Satisfactoria, será la investigadora principal de los ensayos clínicos para la fase IV de la NeuroEpo, uno de los productos más prometedores del Centro de Inmunología Molecular, que obtuvo un registro sanitario condicional por la agencia reguladora cubana, el Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos (Cecmed).
Son gotas intranasales que se han convertido en esperanza para familiares de pacientes con Alzheimer, primera causa de discapacidad en adultos mayores y de estrés psicológico considerable a los cuidadores.
El Servicio Provincial de Atención Integral Comunitaria a los Trastornos de Memoria, ubicado en el Hospital General Docente Iván Portuondo y que lidera la doctora Sosa, fue clave en la investigación clínica durante la fase II/III.
Los próximos ensayos tendrán su fase III en la Habana. La muestra abarcará 500 pacientes. Empleará biomarcadores moleculares que avalarán con mayor precisión los resultados científicos, y brindarán diagnóstico confirmativo de la enfermedad; en etapas anteriores de la investigación, no estaban disponibles.
El ensayo clínico fase IV se realizará en el resto de las provincias. La muestra ascenderá a 1500 pacientes, con un peso notable en Artemisa, y estará ligado a la práctica médica habitual.
“Los miembros del servicio, pacientes y sus familiares sentimos satisfacción cuando, a pocos meses del tratamiento, notamos síntomas de mejoría en algunos, más evidentes a los seis meses y al año”, afirmó Sosa.
“Unos mejoraron y en otros la enfermedad no progresó, algo nunca visto en 27 años de experiencia en la atención a pacientes con Alzheimer. Desde ese instante, la NeuroEpo se convirtió en las goticas de la esperanza, que fomentan la motivación y el apego al tratamiento”.
El ensayo clínico de la NeuroEpo, entre finales de 2017 y 2020, cumplió el propósito de demostrar seguridad y eficacia, al detener la progresión de la enfermedad y mejorar aspectos relacionados con la esfera cognitiva.
